
来源:米兰体育下载网址 发布时间:2026-05-18 08:06:07
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5月13日,苏州赛分科技股份有限公司(以下简称“苏州赛分科技”)在上证路演中心()举办业绩说明会,就2025年度及2026年第一季度业绩表现、核心技术优势、客户合作、海外拓展、产能规划等问题与全体投资者进行交流。公司董事长兼总经理黄学英、首席财务官朱照锦、董事会秘书王中蕾、独立董事梁永伟出席会议并回应投资者关切。
会上,公司披露了亮眼的业绩数据。2025年,苏州赛分科技实现营业收入4.03亿元,同比增长27.73%;归属于母公司净利润1.27亿元,同比增长48.59%。2026年第一季度,公司延续高增长态势,营业收入1.14亿元,同比增长35.99%;归属于母公司净利润3548.85万元,同比增长49.66%。
对于利润增速明显高于营收增速的原因,公司表示,主要系聚焦分析色谱和工业纯化两大领域,市场开拓成效显著,通过产品性能与自主研发优势持续获取新项目,并推进存量客户复购,经营规模逐步扩大。同时,规模效应逐步显现叠加持续深化费用管控,经营效率稳步提升,推动利润增速进一步跑赢营收。
在与国际巨头的差异化竞争方面,公司强调其作为全球少数同时具备分析色谱及工业纯化介质底层核心技术的企业,在规模化量产、批次质量稳定性上具备更强保障能力,可提升客户交付可靠性并加深合作粘性。以复杂结构双抗药物开发为例,公司自主研发的高载量亲和填料MabPurix P45 Excel测试性能显著优于市面同种类型的产品,形成可落地、可复用、可持续转化的技术壁垒。
工业纯化业务作为公司业绩增长的核心驱动力,展现出高门槛、高粘性的特点。公司介绍,色谱填料一旦导入客户供应链(尤其是临床三期及商业化生产阶段),替换可能性较小。2025年,公司应用于药企正式生产或三期临床阶段的工业纯化产品营销售卖收入达1.98亿元,占工业纯化产品收入的72.88%,深度服务战略客户的成效显著。
海外市场方面,公司已构建全方位、多模式出海服务体系,累计积累超30个出海项目案例,复宏汉霖、信达生物、甘李药业、百奥泰等国内头部药企海外申报上市项目均选用其填料产品。合规层面,公司MabPurix系列Protein A亲和填料为中国首款通过FDA DMF备案的国产亲和填料,目前8个主要产品系列已全部完成该备案,客户向FDA提交新药申请时可直接引用。
2025年,公司境外出售的收益同比增长20.60%。其中,一带一路市场已有两个抗体临床III期项目实现大额续购,美国子公司推动两款工业填料进入美国药企抗体项目临床II期阶段。
产能保障方面,公司扬州一期工厂保持“订单100%交付、生产0故障”,截至2025年底累计通过123家客户现场审计。扬州二期于2025年开工建设,投产后国内工业纯化填料年产能将突破20万升;海外美国特拉华州基地稳步推进,建成后将新增5万升产能。公司表示,前瞻性产能布局可满足下游客户从临床走向商业化的规模化采购需求,保障供应链安全。
研发投入:2025年研发费用增28.45% 聚焦高端层析介质与新兴药物技术
2025年,公司研发投入金额5508.00万元,同比增长28.45%,占据营业收入比例13.67%(较上年增加0.08个百分点)。研发重点集中于高端亲和层析介质(如新一代耐碱高载量产品)、生物大分子工业纯化介质、ADC/mRNA/寡核苷酸等新兴药物分析与纯化技术,以及底层基球材料与工艺优化。
技术转化方面,公司2025年推出耐碱性更优、载量更高的MabPurix Infinite A亲和填料,开发适配酸性洗脱不稳定抗体的MabPurix Infinite A HipH产品,并推出POR15/30-HQ强阴离子填料完善核酸药物纯化产品线。前沿领域中,面向AOC市场开发SEC及IEX专用分析方法,Proteomix HIC‑ADC DARx Phenyl产品全面推向ADC市场,技术优势持续转化为市场份额。
针对药品集采常态化,公司明确其产品为生物制药上游核心耗材,未直接纳入集采范围。由于色谱填料采购成本在终端药品价格中占比小,药企更看重产品质量,公司毛利率近年稳中有升。面对行业“头部效应显著、分化加剧”的竞争格局,公司将以全球销售额增长为目标,深化分析色谱与工业纯化业务布局,推进扬州二期及美国基地建设,持续推出迭代产品,通过技术与效率双重优势巩固细分领域地位。
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